Дослідження FISH iso(17q) спрямоване на виявлення ізохромосоми 17q у клітинах кісткового мозку або крові. Ізохромосома 17q є хромосомною аномалією, що може мати важливе клінічне значення, особливо при діагностиці та моніторингу лейкемій.
Виявлення ізохромосоми 17q має важливе діагностичне та прогностичне значення у пацієнтів з лейкеміями. Це дозволяє визначити характер патології, вибрати оптимальну тактику лікування та контролювати ефективність терапії.
Метод FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) використовується для виявлення ізохромосоми 17q у клітинах. Цей метод дозволяє точне і швидке визначення хромосомних аномалій за допомогою флуоресцентних зондів.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
