Дослідження FISH del 5q31/5q33, 7q22/7q36-,+8 спрямоване на виявлення структурних змін у хромосомах, зокрема делецій у регіонах 5q31/5q33 і 7q22/7q36, а також трисомії по 8-й хромосомі. Цей аналіз є важливим для діагностики та моніторингу гематологічних захворювань.
Виявлення делецій і трисомій у хромосомах 5, 7 і 8 має велике значення для діагностики, прогнозування та вибору тактики лікування гематологічних онкологічних захворювань. Цей аналіз допомагає визначити генетичні порушення, що впливають на перебіг захворювання і відповідають за резистентність до терапії.
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) - це високочутливий молекулярний метод, який дозволяє виявляти специфічні генетичні аномалії, такі як делеції та трисомії у хромосомах 5, 7 та 8.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
