Даний тест допомагає оцінити генетичну схильність до порушень енергетичного метаболізму та імунної дисфункції, які пов’язані із синдромом хронічної втоми та міалгічним енцефаломієлітом. Це складний стан з неврологічними та імунними проявами, що значно впливає на якість життя пацієнта.
Результати генетичного аналізу допомагають лікарям встановити точний діагноз, що сприяє вибору ефективної тактики лікування та покращенню якості життя пацієнтів із синдромом хронічної втоми та міалгічним енцефаломієлітом.
Генетичний аналіз, який здійснюється на основі дослідження 2-3 мл сироватки крові, зразок заморожується для збереження якості матеріалу.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
