Ця панель досліджень призначена для виявлення генетичних дефектів, які можуть викликати нейтропенію та інші порушення імунної системи. Аналіз допомагає діагностувати первинні імунодефіцити, що пов’язані з фагоцитарною дисфункцією, а також визначити причини частих інфекцій у пацієнтів.
Дослідження має важливе значення для діагностики спадкових імунних порушень, що впливають на фагоцитарну активність. Результати тесту допомагають лікарям підібрати ефективне лікування та профілактику інфекцій у пацієнтів із нейтропенією та іншими імунодефіцитами.
Генетичне дослідження з використанням аналізу ДНК для виявлення спадкових мутацій, що впливають на функцію фагоцитів (нейтрофілів та макрофагів).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
