Персоналізована медицина починається з генетики

Чому один і той самий препарат допомагає одним, а іншим — ні? Відповідь може критися у ваших генах. Дізнайтеся, як фармакогенетичне тестування допомагає підібрати персоналізоване лікування.

Персоналізована медицина починається з генетики

Одна таблетка не діє однаково на всіх. І одна з причин може бути у ваших генах.

Чому один і той самий препарат у різних людей може відрізнятися за ефективністю та переносимістю? Чому стандартна доза для одного пацієнта може бути оптимальною, а для іншого потребувати корекції?

Відповідь організму на лікарські засоби залежить від багатьох факторів: вік, супутні захворювання, функція печінки та нирок, взаємодія з іншими препаратами. Одним із таких факторів є генетика.

Фармакогенетичний тест розгорнутий, 20 генів у Лабораторії Др. Рьодгера – молекулярно-генетичне дослідження, яке дозволяє оцінити генетичні варіанти, що можуть впливати на метаболізм, транспорт, ефективність і переносимість певних лікарських препаратів.

Дослідження може надати лікарю додаткову інформацію, щоб:

  • оцінити генетично зумовлені особливості відповіді на певні препарати;
  • врахувати можливі особливості їх метаболізму;
  • оцінити генетичні фактори, пов'язані з ризиком окремих небажаних реакцій;
  • персоналізувати вибір препарату або його дозування у випадках, для яких існують відповідні фармакогенетичні рекомендації.

Особливо цінним тест є для пацієнтів, які:

  • приймають ліки тривалий час або пожиттєво;
  • вже стикалися з неефективністю лікування;
  • мали виражені побічні ефекти;
  • одночасно приймають декілька лікарських засобів;
  • готуються до лікування, де точність дозування критично важлива.

Результати можуть бути корисними при лікуванні захворювань серцево-судинної системи, депресії, тривожних і неврологічних розладів, онкологічних захворювань, аутоімунної патології, під час трансплантації органів, а також при підборі окремих знеболювальних, антикоагулянтів, статинів, антидепресантів, протисудомних та інших препаратів.

Що важливо знати?

Дослідження виконується за зразком слини – без забору крові.

Біоматеріал можна зібрати самостійно відповідно до інструкції.

Досліджувані генетичні варіанти не змінюються протягом життя, тому отримана інформація може бути корисною і в майбутньому при призначенні препаратів, охоплених тестом.

Фармакогенетичний тест не призначає лікування та не замінює консультацію лікаря. Його результати оцінюються разом із клінічними даними, супутніми захворюваннями та іншими препаратами.

Персоналізована медицина – це можливість враховувати більше індивідуальних особливостей пацієнта при прийнятті клінічних рішень.