Чому один і той самий препарат допомагає одним, а іншим — ні? Відповідь може критися у ваших генах. Дізнайтеся, як фармакогенетичне тестування допомагає підібрати персоналізоване лікування.

Одна таблетка не діє однаково на всіх. І одна з причин може бути у ваших генах.
Чому один і той самий препарат у різних людей може відрізнятися за ефективністю та переносимістю? Чому стандартна доза для одного пацієнта може бути оптимальною, а для іншого потребувати корекції?
Відповідь організму на лікарські засоби залежить від багатьох факторів: вік, супутні захворювання, функція печінки та нирок, взаємодія з іншими препаратами. Одним із таких факторів є генетика.
Фармакогенетичний тест розгорнутий, 20 генів у Лабораторії Др. Рьодгера – молекулярно-генетичне дослідження, яке дозволяє оцінити генетичні варіанти, що можуть впливати на метаболізм, транспорт, ефективність і переносимість певних лікарських препаратів.
Дослідження може надати лікарю додаткову інформацію, щоб:
Особливо цінним тест є для пацієнтів, які:
Результати можуть бути корисними при лікуванні захворювань серцево-судинної системи, депресії, тривожних і неврологічних розладів, онкологічних захворювань, аутоімунної патології, під час трансплантації органів, а також при підборі окремих знеболювальних, антикоагулянтів, статинів, антидепресантів, протисудомних та інших препаратів.
Дослідження виконується за зразком слини – без забору крові.
Біоматеріал можна зібрати самостійно відповідно до інструкції.
Досліджувані генетичні варіанти не змінюються протягом життя, тому отримана інформація може бути корисною і в майбутньому при призначенні препаратів, охоплених тестом.
Фармакогенетичний тест не призначає лікування та не замінює консультацію лікаря. Його результати оцінюються разом із клінічними даними, супутніми захворюваннями та іншими препаратами.
Персоналізована медицина – це можливість враховувати більше індивідуальних особливостей пацієнта при прийнятті клінічних рішень.