Даний тест дозволяє виявити генетичні зміни (делеції) у клітинах крові або кісткового мозку пацієнта, що мають важливе значення для визначення перебігу хвороби та вибору оптимальної терапії.
Виявлення делецій у регіонах 11q та 17p є прогностично несприятливими маркерами, що впливають на перебіг хронічного лімфоцитарного лейкозу. Ці зміни допомагають лікарям підібрати індивідуальну терапевтичну стратегію, включаючи таргетну та імунотерапію, підвищуючи ефективність лікування та прогноз для пацієнта.
FISH-аналіз (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення делецій у регіонах 11q22.3 (ген ATM) та 17p13.1 (ген TP53), які асоційовані з хронічним лімфоцитарним лейкозом (ХЛЛ).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
