Знижка 5% при онлайн-замовленні
Дослідження гену HTT дозволяє виявити патологічні зміни, що викликають спадкове нейродегенеративне захворювання — хворобу Хантінгтона. Це захворювання характеризується поступовим порушенням рухових функцій, пам’яті та поведінки пацієнта.
Дослідження дозволяє підтвердити діагноз хвороби Хантінгтона, прогнозувати перебіг захворювання, провести генетичне консультування родини, а також диференціювати хворобу від інших нейродегенеративних патологій.
Молекулярно-генетичний аналіз для виявлення мутацій у гені HTT, що відповідають за розвиток хвороби Хантінгтона.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.