Тромбози, спадкова схильність, мутація фактору V Лейдена (філіал IMMD, м. Київ)1186
Дослідження спрямоване на виявлення мутації фактору V Лейдена, яка є спадковим фактором ризику розвитку венозних тромбозів. Ця мутація призводить до резистентності фактора V до інактивації активованим протеїном C, що підвищує ризик патологічного згортання крові.
Фактор V Лейдена є ключовим коагуляційним білком, який при мутації стає резистентним до природної інактивації, що призводить до підвищеного ризику венозних тромбозів, таких як глибокі венозні тромбози нижніх кінцівок та легенева емболія. Аналіз допомагає виявити генетичну схильність до тромбозів, що важливо для профілактики та вибору ефективної терапії у пацієнтів з ризиком тромбоемболічних ускладнень.
- Пацієнти з венозними тромбозами.
- Особи зі сімейною історією тромбозів.
- Жінки з ускладненнями вагітності, зокрема ризиком ранніх викиднів.
- Пацієнти, які планують або отримують гормональну терапію.
- Особи перед хірургічними втручаннями або тривалим постільним режимом.
FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) – високоточний метод виявлення генетичних мутацій у клітинній ДНК.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.