Даний аналіз дозволяє ідентифікувати найбільш поширену цитогенетичну аномалію при хронічному лімфоцитарному лейкозі (ХЛЛ) – делецію 13q34. Виконується на зразках кісткового мозку або крові, що дає змогу оцінити генетичний статус клітин і спрогнозувати перебіг захворювання.
Виявлення делеції 13q34 є важливим маркером при ХЛЛ, що впливає на прогноз захворювання та вибір лікування. Цей аналіз допомагає лікарям приймати обґрунтовані рішення щодо терапевтичної стратегії та контролю перебігу хвороби.
FISH-аналіз (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення делеції 13q34.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
