Каріотипування і FISH делеції 5q, 7q і 17p (філіал IMMD, м. Київ)1775
Дослідження спрямоване на виявлення специфічних хромосомних аномалій, зокрема делецій 5q, 7q і 17p, що є характерними для мієлодиспластичних синдромів та інших гематологічних захворювань. Метод дозволяє детально оцінити структурні зміни в хромосомах, що допомагає у встановленні діагнозу та прогнозуванні перебігу хвороби.
Виявлення делецій 5q, 7q і 17p має важливе значення для діагностики, стратифікації ризику та вибору оптимальної терапії при мієлодиспластичних синдромах і інших гематологічних патологіях. Ці генетичні маркери допомагають прогнозувати перебіг захворювання та відповідають на лікування.
- Підозра на мієлодиспластичні синдроми.
- Гематологічні захворювання з можливими хромосомними аномаліями.
- Моніторинг лікування та прогнозування перебігу захворювання.
Каріотипування та флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) для виявлення делецій хромосом 5q, 7q та 17p.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.