Делеція 19p/19q — це молекулярно-цитогенетичне дослідження, яке виявляє одночасну втрату короткого (19p) та довгого (19q) плеча хромосоми 19 у клітинах пухлини. Ця хромосомна аномалія характерна для олігодендрогліом та інших гліальних пухлин мозку і має важливе клінічне і прогностичне значення.
Виявлення делеції 19p/19q має важливе прогностичне та терапевтичне значення. Пухлини з цією аномалією зазвичай мають кращий прогноз, повільніший ріст та вищу чутливість до хіміо- та променевої терапії. Результати дослідження допомагають лікарям у виборі оптимальної тактики лікування і прогнозуванні перебігу захворювання. Тест є додатковим молекулярним підтвердженням типу пухлини і не замінює діагностику, а використовується у комплексі з гістологічними та клінічними даними.
Дослідження проводиться методом FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) — флуоресцентна гібридизація in situ, що дозволяє візуалізувати специфічні ділянки ДНК у клітинах пухлини за допомогою мічених зондів.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
