Генетична панель метаболічних захворювань — це комплексне дослідження, що дозволяє оцінити наявність спадкових метаболічних хвороб. Ці захворювання пов’язані з порушенням нормальних метаболічних процесів через дефіцит або відсутність ферментів, що призводить до патологічного накопичення токсичних речовин або порушення синтезу життєво важливих сполук.
Дослідження дозволяє виявити широкий спектр спадкових метаболічних захворювань, що є ключовим для своєчасної діагностики, профілактики ускладнень та вибору оптимальної терапії. Генетична панель допомагає лікарям встановити точний діагноз, що значно підвищує ефективність лікування та покращує якість життя пацієнтів.
NGS (Next-Generation Sequencing) – високоточний метод секвенування ДНК для виявлення спадкових порушень метаболізму.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.