Генетична панель “Деменція” дає змогу оцінити спадкову схильність до хвороби Альцгеймера та інших форм деменції шляхом аналізу ключових генів. Цей тест допомагає встановити генетичні фактори ризику, уточнити діагноз та інформувати членів родини про потенційні генетичні ризики.
Результати генетичної панелі дозволяють визначити наявність генетичних мутацій, що підвищують ризик розвитку деменції, що сприяє ранній діагностиці, індивідуалізації лікування та профілактичним заходам.
NGS (Next Generation Sequencing) – сучасний метод високоточого секвенування ДНК, що дозволяє виявити генетичні варіанти, пов’язані з ризиком розвитку деменції.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.