1. Усі аналізи
  2. Генетичні дослідження
  3. Серцево-судинні ризики
  4. Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae

Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae2188

30376.0028857.00
Аналіз доступний

Дослідження спрямоване на виявлення генетичної схильності до аритмій та кардіоміопатій, дозволяє комплексно оцінити ризик розвитку спадкових серцевих патологій.

Дозволяє виявити генетичні мутації, які можуть бути причиною розвитку серйозних серцево-судинних захворювань, що сприяє ранній діагностиці, профілактиці та персоналізованому лікуванню пацієнтів із підвищеним ризиком.

  • Спадкові кардіоміопатії та аритмії (ГКМП, ДКМП, ARVC, LQTS, SQTS).
  • Спадкові метаболічні захворювання (GSD II, GSD III, пропіонова ацидемія, VLCAD, CPTII).
  • Спадкові синдроми (Синдроми Альстрема, Бругада, Канту, Джервелла-Ланге-Нільсена тощо).
  • М’язові дистрофії та порушення структур м’язів (EDMD, дистрофінопатії).
  • Інші рідкісні спадкові захворювання (Fabry, Danon, hATTR).

NGS (секвенування нового покоління).

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
  • При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.

Переглянуті аналізи