Протоонкоген MYC (хромосомна локалізація – 8q24.1) кодує фактор транскрипції ядерного фосфопротеїну, що відіграє ключову роль у регуляції клітинного циклу, проліферації, метаболізму, адгезії, диференціації та апоптозу. Ампліфікація MYC є важливим біомаркером онкологічних захворювань.
Ампліфікація гену MYC описана при багатьох типах пухлин, включаючи рак молочної залози, шийки матки, товстої кишки, плоскоклітинні карциноми голови і шиї, мієлому, неходжкінську лімфому, шлункові аденокарциноми та рак яєчників. MYC є одним із найчастіше ампліфікованих онкогенів, а підвищена експресія корелює з агресивністю пухлини та поганою клінічною відповіддю на лікування.
FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) – це молекулярно-цитогенетичний метод, який дозволяє виявляти ампліфікацію гену MYC у клітинах пухлини за допомогою специфічних флуоресцентних зондів.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.