Пряма імунофлюоресценція, IgA2024
Хвороба лінійного імуноглобуліну А (IgA) – рідкісне бульозне захворювання, що характеризується лінійними відкладеннями IgA на базальній мембрані. Відрізняється від пемфігоїду та герпетиформного дерматиту. Діагностика проводиться за допомогою біопсії шкіри та методу прямої імунофлюоресценції. Лікування включає застосування місцевих кортикостероїдів.
Пряма імунофлюоресценція (IF) – це високочутливий метод діагностики, який дозволяє виявити лінійні відкладення імуноглобуліну A (IgA) у зоні базальної мембрани шкіри.
- Пемфігоїд.
- Пемфігус (пухирчатка).
- Лінійний дерматит IgA.
- Набутий бульозний епідермоліз.
- Герпетиформний дерматит.
- Для проведення аналізу необхідно взяти фрагмент шкіри з еритематозної (здорова) ділянки або навколо свіжого міхура.
- Біопсія з ротової порожнини береться зі слизовою оболонкою без патологічних змін.
- У супровідному напрямку обов’язково вказати місце біопсії, припущення діагнозу та перелік необхідних досліджень.
Лінійна хвороба IgA має два основних варіанти: бульозна хвороба дитячого віку та лінійна хвороба IgA у дорослих. Вони мають схожу імунофлюоресцентну картину з аутоантитілами IgA, що націлені на антигени дермально-епідермального з’єднання. Інфекції та певні лікарські засоби (ванкоміцин, диклофенак, НПЗЗ, каптоприл, літій) можуть викликати захворювання. Ризик підвищується при запальних захворюваннях кишечника та лімфопроліферативних раках. Ураження шкіри зазвичай локалізуються на обличчі, тулубі, кінцівках та можуть супроводжуватись свербежем і печінням. Ураження слизової оболонки також часто зустрічаються.