Пряма імунофлюоресценція, C32026
Система комплементу відіграє ключову роль у патогенезі ряду дерматологічних захворювань. Надмірна активація, дефіцит або аномалії контрольних білків комплементу часто спричиняють пошкодження тканин шкіри. Аутоімунні реакції з утворенням аутоантитіл і цитотоксичним ефектом комплексу атаки мембрани можуть викликати запалення і ушкодження клітин епідермісу та судин, що характерно для таких хвороб як системний червоний вовчак, синдром фосфоліпідних антитіл, пемфігоїд та інші бульозні захворювання.
Пряма імунофлюоресценція (IF) – високочутливий метод виявлення аутоантитіл і комплементу в тканинах шкіри, що дозволяє діагностувати аутоімунні дерматологічні захворювання.
- Пемфігоїд.
- Пемфігус (пухирчатка).
- Лінійний дерматит IgA.
- Набутий бульозний епідермоліз.
- Герпетиформний дерматит.
- Для проведення аналізу необхідно взяти фрагмент шкіри з еритематозної (здорова) ділянки або навколо свіжого міхура.
- Біопсія з ротової порожнини береться зі слизовою оболонкою без патологічних змін.
- У супровідному напрямку обов’язково вказати місце біопсії, припущення діагнозу та перелік необхідних досліджень.
Дослідження особливо важливе для діагностики набутого бульозного епідермолізу (НБЕ) – аутоімунного субепідермального бульозного захворювання, при якому основним антигеном є колаген VII типу. Характерною є поява пухирів у місцях механічного подразнення (лікті, колінах), що супроводжується запальними проявами та еритемою. Дослідження допомагає відрізнити НБЕ від інших бульозних дерматозів, таких як бульозний пемфігоїд.