Пакет «Аутоімунні бульозні дерматози (тканинні імуноглобуліни, IF)»2028
Дослідження спрямоване на виявлення аутоантитіл, які є біомаркерами аутоімунних бульозних дерматозів. Особливо важливим є виявлення антитіл проти фібриларину, які є відносно специфічним маркером склеродермії (SSc).
Аналіз включає виявлення:
- IgG (метод IF);
- IgA (метод IF);
- IgM (метод IF);
- C3 (метод IF);
- фібриларин (метод IF).
Пряма імунофлюоресценція (IF) – це метод виявлення тканинних імуноглобулінів (IgG, IgA, IgM), комплементу C3 та білка фібриларину у фрагментах шкіри.
- Пемфігоїд.
- Пемфігус (бульбашка).
- Лінійний дерматит IgA.
- Набутий бульозний епідермоліз.
- Герпетиформний дерматит.
- Для проведення аналізу необхідно взяти фрагмент шкіри з еритематозної (здорова) ділянки або навколо свіжого міхура.
- Біопсія з ротової порожнини береться зі слизовою оболонкою без патологічних змін.
- У супровідному напрямку обов’язково вказати місце біопсії, припущення діагнозу та перелік необхідних досліджень.
Бульозний пемфігоїд – хронічне аутоімунне захворювання шкіри, що призводить до появи сверблячих, бульозних уражень, переважно у літніх пацієнтів. Діагноз встановлюють за допомогою біопсії та імунофлюоресценції. Лікування включає місцеві та системні кортикостероїди, а також імунодепресанти для підтримуючої терапії. Першим симптомом є свербіж, а характерні булли можуть з’являтися на шкірі тулуба та в згинальних ділянках. Рідко уражається слизова оболонка. Симптом Нікольського зазвичай негативний.