Знижка 5% при онлайн-замовленні0 800 215 435
Мієлопероксидаза (MPO) — гемвмісний мікробіцидний фермент, що локалізується в азурофільних гранулах нейтрофілів і лізосомах моноцитів/макрофагів крові. Цей фермент відіграє ключову роль у функціонуванні імунної системи, забезпечуючи потенціювання кисневого вибуху під час фази перетравлення фагоцитованого об’єкта, каталізуючи синтез гіпохлорної кислоти та гіпохлорит-аніону, що призводить до загибелі бактерій. Мієлопероксидаза також має імунорегуляторні функції, зокрема модулює хемотаксис фагоцитів.
Аналіз складається з визначення:
Дефіцит мієлопероксидази фагоцитів є імунодефіцитним захворюванням, що може бути генетично детермінованим або набутим. Виявляється у 1:2000–1:4000 населення і відноситься до малих імунних дисфункцій. Порушення функції ферменту призводить до зниження мікробіцидної активності нейтрофілів і моноцитів, що викликає підвищену схильність до рецидивних бактеріальних інфекцій, інвазивних грибкових захворювань, а також може бути пов’язане з розвитком мієлоцитарного лейкозу та деяких пухлин.
Первинний дефіцит мієлопероксидази може мати безсимптомний перебіг або проявлятися рецидивними інфекціями, що суттєво погіршують якість життя. Вторинний дефіцит виникає при інтоксикаціях, неоплазіях та інших захворюваннях, що впливають на синтез ферменту.
Проточна цитометрія.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
