Мієлопероксидаза фагоцитів3154
Мієлопероксидаза (MPO) — гемвмісний мікробіцидний фермент, що локалізується в азурофільних гранулах нейтрофілів і лізосомах моноцитів/макрофагів крові. Цей фермент відіграє ключову роль у функціонуванні імунної системи, забезпечуючи потенціювання кисневого вибуху під час фази перетравлення фагоцитованого об’єкта, каталізуючи синтез гіпохлорної кислоти та гіпохлорит-аніону, що призводить до загибелі бактерій. Мієлопероксидаза також має імунорегуляторні функції, зокрема модулює хемотаксис фагоцитів.
Аналіз складається з визначення:
- % нейтрофілів MPO+;
- MFI нейтрофілів;
- % моноцитів MPO+;
- MFI моноцитів.
Проточна цитометрія.
- Рецидивуючі бактеріальні інфекції верхніх дихальних шляхів.
- Рецидивуючі бактеріальні інфекції придаткових пазух носа.
- Інвазивний кандидоз із залученням внутрішніх органів, кісток, ЦНС і тенденцією до дисемінації.
- Мієлоцитарний лейкоз.
- Розвиток ряду солідних пухлин, включаючи рак легені та яєчника.
- Забір крові вранці натщесерце або через 4 години після їжі.
- Можна пити чисту негазовану воду.
- Не курити 30 хвилин до аналізу.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.
- Виключити (за згодою з лікарем) прийом лікарських препаратів протягом 12 годин до дослідження.
- Виключити алкоголь, фізичну та емоційну перенапругу протягом 24 годин до дослідження.
Дефіцит мієлопероксидази фагоцитів є імунодефіцитним захворюванням, що може бути генетично детермінованим або набутим. Виявляється у 1:2000–1:4000 населення і відноситься до малих імунних дисфункцій. Порушення функції ферменту призводить до зниження мікробіцидної активності нейтрофілів і моноцитів, що викликає підвищену схильність до рецидивних бактеріальних інфекцій, інвазивних грибкових захворювань, а також може бути пов’язане з розвитком мієлоцитарного лейкозу та деяких пухлин.
Первинний дефіцит мієлопероксидази може мати безсимптомний перебіг або проявлятися рецидивними інфекціями, що суттєво погіршують якість життя. Вторинний дефіцит виникає при інтоксикаціях, неоплазіях та інших захворюваннях, що впливають на синтез ферменту.