Генетична панель “Запальні захворювання кишечника” допомагає оцінити спадкову схильність до IBD (виразкового коліту та хвороби Крона) шляхом детального аналізу генетичного матеріалу. Цей тест дозволяє встановити точну генетичну причину захворювання, сприяє прогнозуванню перебігу хвороби, вибору персоналізованої терапії та проведенню генетичного консультування сім’ї.
Дослідження має важливе значення для ранньої діагностики та ефективного ведення пацієнтів із запальними захворюваннями кишечника. Генетичний аналіз допомагає виявити ризики, що сприяють розвитку IBD, та дає можливість персоналізувати підхід до лікування, що значно покращує якість життя пацієнтів.
NGS (Next-Generation Sequencing) – сучасний метод високоточого генетичного секвенування, що дозволяє аналізувати 47 ключових генів, пов’язаних із запальними захворюваннями кишечника.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.