Генетична панель «Запальні захворювання кишечника» Invitae2201
Генетична панель “Запальні захворювання кишечника” допомагає оцінити спадкову схильність до IBD (виразкового коліту та хвороби Крона) шляхом детального аналізу генетичного матеріалу. Цей тест дозволяє встановити точну генетичну причину захворювання, сприяє прогнозуванню перебігу хвороби, вибору персоналізованої терапії та проведенню генетичного консультування сім’ї.
NGS (Next-Generation Sequencing) – сучасний метод високоточого генетичного секвенування, що дозволяє аналізувати 47 ключових генів, пов’язаних із запальними захворюваннями кишечника.
- Сімейний анамнез запальних захворювань кишечника.
- Ранні або рідкісні форми IBD.
- Потреба у генетичному консультуванні та плануванні лікування.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Дослідження має важливе значення для ранньої діагностики та ефективного ведення пацієнтів із запальними захворюваннями кишечника. Генетичний аналіз допомагає виявити ризики, що сприяють розвитку IBD, та дає можливість персоналізувати підхід до лікування, що значно покращує якість життя пацієнтів.