Генетична панель "Пульмонологія" (NGS) CentoGene2858
Генетична панель “Пульмонологія” дозволяє виявити спадкові причини захворювань легень, таких як муковісцидоз, первинна циліарна дискінезія та інтерстиціальні захворювання. Аналіз включає дослідження основних генетичних маркерів, що допомагає встановити точний діагноз, оцінити прогноз та підібрати персоналізоване лікування і подальше спостереження.
Секвенування нового покоління (NGS) – високоточний метод аналізу ключових генів, пов’язаних із спадковими захворюваннями дихальної системи.
- Підозра на спадкові захворювання легень (муковісцидоз, первинна циліарна дискінезія, інтерстиціальні захворювання).
- Хронічні або атипові респіраторні симптоми нез’ясованого генезу.
- Ранній початок захворювань дихальної системи.
- Сімейний анамнез спадкових пульмонологічних захворювань.
- Необхідність генетичного консультування.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
Даний тест допомагає виявити генетичні мутації, що сприяють розвитку спадкових захворювань легень, що дозволяє лікарям встановити точний діагноз, прогнозувати перебіг хвороби та розробити індивідуальну стратегію лікування, підвищуючи ефективність медичної допомоги.