Генетична панель порушення слуху (NGS) CentoGene 2834
54943.00
Аналіз доступний
Генетична панель порушення слуху призначена для діагностики спадкових форм сенсоневральної глухоти. Аналіз допомагає визначити генетичні причини порушення слуху, що є важливим для вибору подальшої тактики лікування та реабілітації.
NGS (Next-Generation Sequencing) – сучасний метод високоточого генетичного аналізу, що дозволяє виявити мутації, пов’язані з порушеннями слуху.
- Підозра на спадкову сенсоневральну глухоту.
- Сімейний анамнез порушень слуху.
- Раннє виявлення генетичних факторів ризику.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
Виявлення генетичних мутацій, що спричиняють сенсоневральну глухоту, дозволяє встановити точний діагноз, прогнозувати перебіг захворювання, а також підібрати індивідуальну терапію і заходи профілактики. Це особливо важливо для ранньої діагностики у дітей та планування медичної допомоги.