Знижка 5% при онлайн-замовленні
Знижка 5%при онлайн-замовленні
Генетична панель порушення слуху призначена для діагностики спадкових форм сенсоневральної глухоти. Аналіз допомагає визначити генетичні причини порушення слуху, що є важливим для вибору подальшої тактики лікування та реабілітації.
Виявлення генетичних мутацій, що спричиняють сенсоневральну глухоту, дозволяє встановити точний діагноз, прогнозувати перебіг захворювання, а також підібрати індивідуальну терапію і заходи профілактики. Це особливо важливо для ранньої діагностики у дітей та планування медичної допомоги.
NGS (Next-Generation Sequencing) – сучасний метод високоточого генетичного аналізу, що дозволяє виявити мутації, пов’язані з порушеннями слуху.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.