Генетична панель "Офтальмологія" (NGS) CentoGene2844
Генетична панель “Офтальмологія” призначена для виявлення генетичних мутацій, що спричиняють спадкові хвороби очей. Аналіз допомагає встановити точний діагноз, оцінити ризики прогресування захворювання, а також сприяє вибору ефективної персоналізованої терапії. Тест включає дослідження великого спектру генів, пов’язаних з ретинітом пігментозним, спадковою макулодистрофією, глаукомою та іншими патологіями.
Секвенування нового покоління (NGS) – сучасний метод, який дозволяє комплексно аналізувати ключові гени, пов’язані зі спадковими офтальмологічними захворюваннями.
- Спадкові захворювання очей (ретиніт пігментозний, спадкова макулодистрофія, глаукома та інші).
- Ранні або рідкісні форми офтальмологічних порушень.
- Сімейний анамнез спадкових хвороб очей.
- Потреба у генетичному консультуванні та плануванні лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
Даний тест є важливим інструментом для точної діагностики спадкових офтальмологічних захворювань, що дозволяє своєчасно розпочати лікування, прогнозувати перебіг хвороби та проводити генетичне консультування родини. Це сприяє покращенню якості життя пацієнтів та зниженню ризиків у спадкових випадках.