Генетична панель "Нефрологія" (NGS) CentoGene2837
Генетична панель “Нефрологія” дозволяє оцінити спадкову схильність до різних ниркових патологій, включаючи гломерулопатії, полікістоз та рідкісні синдроми. Аналіз допомагає уточнити діагноз, прогнозувати перебіг хвороби, планувати індивідуальне лікування та проводити генетичне консультування членів родини.
Цей аналіз є важливим інструментом для діагностики спадкових ниркових захворювань, що дозволяє своєчасно виявити генетичні мутації, прогнозувати перебіг хвороби, а також підвищити ефективність лікування та профілактики у пацієнтів та їхніх родин.
- Спадкові ниркові захворювання (гломерулопатії, полікістоз, рідкісні синдроми).
- Сімейний анамнез тяжких або ранніх ниркових патологій.
- Потреба у генетичному консультуванні та плануванні лікування.
Секвенування наступного покоління (NGS) – сучасний високоточний метод аналізу ключових генів, пов’язаних із спадковими нирковими захворюваннями.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.