Фактор XIII згортання крові0943
Фактор XIII згортання крові, або фактор стабілізації фібрину, є тетрамерною молекулою, що синтезується в гепатоцитах і мегакаріоцитах. Після активації тромбіном у присутності іонів кальцію (XIIIa – активований фактор XIII), він виконує функцію трансглутамінази, утворюючи поперечні зв’язки між мономерами фібрину. Це підвищує стійкість згустку крові до розпаду та сприяє відновленню пошкодженого ендотелію судин. Генетичний дефіцит фактора XIII є рідкісним і може викликати схильність до кровотеч, порушення загоєння ран, а також мимовільні аборти у жінок і безпліддя у чоловіків.
KOAG (Koagulometrie/Коагулометрія) – кількісне визначення фактора XIII згортання крові.
- Незрозуміла схильність до кровотеч.
- Порушення загоєння ран із утворенням рубців.
- Кровотеча з пуповини.
- Забір крові вранці натщесерце (через щонайменше 8 годин після останнього прийому їжі).
- Можна пити чисту негазовану воду.
- Дітям до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням; дітям 1-5 років – 2-3 години.
- Дітей до 5 років перед здачею крові обов’язково напувати кип’яченою водою (порціями до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
- За день до здачі аналізу уникати стресів, фізичних навантажень, зміни режиму дня і змін у харчуванні, вживання алкоголю.
- Не курити 30 хвилин до аналізу.
- Взяття венозної крові проводити в спокійному стані – перед венепункцією рекомендовано посидіти 20-30 хвилин.
- Виключити (за погодженням із лікарем) прийом лікарських препаратів.
Фактор XIII є ключовим елементом згортальної системи крові, що забезпечує стабілізацію фібринового згустку. Його дефіцит може бути вродженим або набутим і призводить до підвищеної кровоточивості, затримки загоєння ран, утворення патологічних рубців, а також спонтанних внутрішньомозкових крововиливів. Набутий дефіцит фактора XIII може виникати при різних захворюваннях, таких як множинна мієлома, васкуліт, опіки, пурпура Геноха, гострий лейкоз, захворювання печінки, нирок, новоутворення, а також у разі прийому деяких лікарських засобів. Виявлення та корекція дефіциту фактора XIII є важливими для запобігання ускладнень та підтримки нормального процесу згортання крові.