Антитіла до GQ1b відіграють патогенетичну роль у розвитку синдрому Фішера, синдрому Гієна-Барре з офтальмоплегією та енцефалітом стовбура мозку Бікерстаффа. Пацієнти з синдромом Фішера часто мають антитіла до гангліозидних комплексів, що містять GQ1b.
Синдром Міллера-Фішера – аутоімунне захворювання нервової системи, що викликає порушення м’язової моторики та координації. Це один із проявів синдрому Гійєна-Барре, що розвивається після інфекцій та пов’язаний з імунною реакцією організму. Прогноз зазвичай сприятливий при відповідному лікуванні, проте при значних ураженнях можуть залишатися наслідки. Частіше хворіють жінки, особливо навесні. Середній вік початку захворювання – понад 40 років.
ELISA (EIA) – імуноферментний аналіз (Enzym Immunoassay), кількісне визначення антитіл.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.