Антитіла до тетрасіалогангліозиду IgG, IgМ / GQ1b1097
Антитіла до GQ1b відіграють патогенетичну роль у розвитку синдрому Фішера, синдрому Гієна-Барре з офтальмоплегією та енцефалітом стовбура мозку Бікерстаффа. Пацієнти з синдромом Фішера часто мають антитіла до гангліозидних комплексів, що містять GQ1b.
ELISA (EIA) – імуноферментний аналіз (Enzym Immunoassay), кількісне визначення антитіл.
- Підозра на аутоімунну периферичну нейропатію.
- Виявлення антитіл класу IgG при синдромі Міллера-Фішера (атаксія, арефлексія, офтальмоплегія) з високою діагностичною чутливістю та специфічністю (до 90% пацієнтів).
- Діагностика синдрому Гійєна-Барре з офтальмоплегією.
- Виявлення антитіл класу IgM при сенсорній нейропатії, пов’язаній з моноклональною гаммопатією IgM, сенсорною атактичною нейропатією та CANOMAD.
- Забір крові вранці натщесерце з 8 до 11 години або через 4-5 годин після останнього прийому їжі.
- За 24 години до аналізу не вживати жирну їжу.
- Дітям до 1 року не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, дітям 1-5 років – 2-3 години.
- Незадовго до взяття крові випити 1-2 склянки чистої негазованої води.
- Дітей необхідно напувати негазованою водою порціями (150-200 мл) протягом 30 хвилин.
- Забір крові проводити перед прийомом медикаментів, факт прийому медикаментів вказати в направленні.
- Виключити фізичне навантаження та психоемоційний стрес у день здачі.
- Не палити мінімум 30 хвилин до здачі аналізу.
Синдром Міллера-Фішера – аутоімунне захворювання нервової системи, що викликає порушення м’язової моторики та координації. Це один із проявів синдрому Гійєна-Барре, що розвивається після інфекцій та пов’язаний з імунною реакцією організму. Прогноз зазвичай сприятливий при відповідному лікуванні, проте при значних ураженнях можуть залишатися наслідки. Частіше хворіють жінки, особливо навесні. Середній вік початку захворювання – понад 40 років.