Антитіла до SRP (частки, що розпізнає сигнал) є специфічним маркером імуноопосередкованої некротизуючої міопатії (ІОНМ) – аутоімунного запального захворювання м'язів з агресивним перебігом, відмінним від класичних дерматоміозиту чи поліміозиту.
Виявлення антитіл до SRP допомагає лікарю-ревматологу або неврологу своєчасно призначити інтенсивну імуносупресивну терапію, оскільки звичайне лікування міозитів при наявності цього маркера часто є недостатнім. Це сприяє покращенню прогнозу та зниженню ризику ускладнень.
Імуноблот (Myositis Profile) або ІФА – точні та надійні методи визначення антитіл IgG до SRP.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.