Антитіла до SRP (IgG)3264
1450.00
Аналіз доступний
Антитіла до SRP (частки, що розпізнає сигнал) є специфічним маркером імуноопосередкованої некротизуючої міопатії (ІОНМ) – аутоімунного запального захворювання м'язів з агресивним перебігом, відмінним від класичних дерматоміозиту чи поліміозиту.
Імуноблот (Myositis Profile) або ІФА – точні та надійні методи визначення антитіл IgG до SRP.
- Сильна м’язова слабкість, особливо у проксимальних групах м'язів (труднощі при піднятті рук, вставанні зі стільця, підйомі сходами).
- Швидке прогресування слабкості протягом тижнів або місяців.
- Високий рівень креатинфосфокінази (КФК) в біохімічному аналізі крові, що свідчить про руйнування м'язової тканини.
- Дисфагія, порушення ковтання та задишка через ураження дихальних м'язів.
- Забір крові вранці натщесерце (з 8 до 11 години) або через 4-5 годин після останнього прийому їжі.
- Можна пити чисту негазовану воду.
- Не курити за 30 хвилин до аналізу.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.
Виявлення антитіл до SRP допомагає лікарю-ревматологу або неврологу своєчасно призначити інтенсивну імуносупресивну терапію, оскільки звичайне лікування міозитів при наявності цього маркера часто є недостатнім. Це сприяє покращенню прогнозу та зниженню ризику ускладнень.