1. Усі аналізи
  2. Аутоімунологія
  3. Ураження органів
  4. Антитіла до поперечно-смугастої мускулатури

Антитіла до поперечно-смугастої мускулатури

0142
1208.00 ₴
Аналіз доступний

Дослідження антитіл до поперечно-смугастої мускулатури надає важливу клінічну інформацію для оцінки пацієнтів з імуноопосередкованими міопатіями, особливо при діагностиці міастенії гравіс. Тест допомагає уточнити діагноз, визначити прогноз, а також спрямувати терапевтичні заходи.

Міастенія гравіс (МГ) – аутоімунне захворювання, що проявляється м’язовою слабкістю та швидкою стомлюваністю через утворення аутоантитіл, які порушують нервово-м’язову передачу. Захворювання частіше зустрічається у жінок віком від 15 до 40 років. Класифікація Osserman виділяє різні форми МГ, від очної до генералізованої тяжкої міастенії з бульбарними симптомами. Аналіз антитіл допомагає диференціювати МГ від інших міопатій та аутоімунних захворювань, що має важливе значення для вибору лікування та прогнозу.

  • Діагностика міастенії гравіс, включно з ранніми та пізніми формами.

IFT (Імунофлуоресцентний тест) – кількісне визначення антитіл до поперечно-смугастої мускулатури.

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • Забір крові вранці натщесерце (8-11 годин) або через 4-5 годин після їжі.
  • За 24 години до аналізу виключити вживання жирної їжі.
  • Дітям до 1 року не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням; дітям 1-5 років – 2-3 години.
  • За 30 хвилин до здачі не курити.
  • Перед забором крові випити 1-2 склянки чистої негазованої води.
  • Забір крові проводити до прийому медикаментів, про що обов’язково вказати в бланку направлення.
  • Уникати фізичних навантажень та стресових ситуацій у день здачі аналізу.

Переглянуті аналізи