Антитіла до NF155 (IgG)3049
Антитіла до NF155 (IgG) є специфічними біомаркерами аутоімунної нодопатії – особливої форми хронічної демієлінізуючої полінейропатії (ХВДП). Їх виявлення допомагає диференціювати клінічний перебіг захворювання та обирати оптимальну терапію, оскільки пацієнти з цими антитілами часто не реагують на стандартне лікування імуноглобулінами.
Імунофлюоресцентний тест (IFT) – високочутливий метод виявлення антитіл до нейрофасцину 155 класу IgG.
- Діагностика аутоімунної нодопатії та ХВДП.
- Оцінка відповіді на терапію внутрішньовенним імуноглобуліном (IVIg).
- Моніторинг активності захворювання за рівнем антитіл у сироватці.
- Прогностична оцінка перебігу хвороби.
- Забір крові вранці натщесерце (з 8 до 11 години) або через 4-5 годин після їжі.
- За 24 години до аналізу уникати жирної їжі.
- Дітям до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням; дітям 1-5 років – 2-3 години.
- За 30 хвилин до взяття крові не палити.
- Пити чисту негазовану воду (1-2 склянки), дітям – порціями до 150-200 мл за 30 хвилин.
- Забір крові проводити до прийому медикаментів та повідомити про прийом ліків у направленні.
- Уникати фізичного навантаження та стресу в день дослідження.
Позитивні антитіла до NF155 свідчать про особливий клінічний профіль захворювання, що включає молодий вік початку (20-40 років), виражену сенсорну атаксію, тремор та слабкість у дистальних відділах кінцівок. Часто спостерігається потовщення нервових корінців на МРТ і можливе ураження центральної нервової системи. Виявлення цих антитіл змінює підхід до лікування, зокрема, рекомендується застосування ритуксимабу, кортикостероїдів, плазмаферезу та імуносупресорів замість стандартної терапії IVIg.