1. Усі аналізи
  2. Аутоімунологія
  3. Неврологічні ураження
  4. Антитіла до NF155 (IgG)

Антитіла до NF155 (IgG)3049

5200.004940.00 ₴
Аналіз доступний

Антитіла до NF155 (IgG) є специфічними біомаркерами аутоімунної нодопатії – особливої форми хронічної демієлінізуючої полінейропатії (ХВДП). Їх виявлення допомагає диференціювати клінічний перебіг захворювання та обирати оптимальну терапію, оскільки пацієнти з цими антитілами часто не реагують на стандартне лікування імуноглобулінами.

Позитивні антитіла до NF155 свідчать про особливий клінічний профіль захворювання, що включає молодий вік початку (20-40 років), виражену сенсорну атаксію, тремор та слабкість у дистальних відділах кінцівок. Часто спостерігається потовщення нервових корінців на МРТ і можливе ураження центральної нервової системи. Виявлення цих антитіл змінює підхід до лікування, зокрема, рекомендується застосування ритуксимабу, кортикостероїдів, плазмаферезу та імуносупресорів замість стандартної терапії IVIg.

  • Діагностика аутоімунної нодопатії та ХВДП.
  • Оцінка відповіді на терапію внутрішньовенним імуноглобуліном (IVIg).
  • Моніторинг активності захворювання за рівнем антитіл у сироватці.
  • Прогностична оцінка перебігу хвороби.

Імунофлюоресцентний тест (IFT) – високочутливий метод виявлення антитіл до нейрофасцину 155 класу IgG.

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • Забір крові вранці натщесерце (з 8 до 11 години) або через 4-5 годин після їжі.
  • За 24 години до аналізу уникати жирної їжі.
  • Дітям до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням; дітям 1-5 років – 2-3 години.
  • За 30 хвилин до взяття крові не палити.
  • Пити чисту негазовану воду (1-2 склянки), дітям – порціями до 150-200 мл за 30 хвилин.
  • Забір крові проводити до прийому медикаментів та повідомити про прийом ліків у направленні.
  • Уникати фізичного навантаження та стресу в день дослідження.

Переглянуті аналізи