Антитіла до нейрональних антигенів CV2/CRMP-5 виявляються у пацієнтів з паранеопластичними неврологічними синдромами. Наявність цих антитіл пов’язана з розвитком хореї, мозочкової атаксії, увео- та ретинальних симптомів, а також міастенічного синдрому Ламберта-Ітона. Дослідження допомагає виявити аутоімунну реактивність, що є неспецифічним маркером.
Паранеопластичний неврологічний синдром (ПНС) – рідкісне імуноопосередковане захворювання, що виникає у 0,1%-10% хворих на рак. Воно характеризується помилковою атакою імунної системи на центральну або периферичну нервову систему через віддалені наслідки злоякісної пухлини. Діагностика ПНС складна, оскільки пов’язані з ним пухлини часто протікають безсимптомно або приховано, ускладнюючи диференціальний діагноз.
RIP (Radioimmunpräzipitation/Радіоімуно преципітація) – кількісне визначення антитіл.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.