Антитіла до мієлін-олігодендрогліоцитарного глікопротеїну / anti-MОG1875
Мієлін-олігодендроцитарний глікопротеїн (MOG) є білком на поверхні олігодендроцитів, що бере участь у формуванні мієлінової оболонки нервових волокон. Антитіла до MOG відіграють важливу роль у патогенезі аутоімунних захворювань центральної нервової системи, таких як розсіяний склероз (РС) та оптичний нейромієліт (НМО). Дослідження допомагає виявити імунну реакцію організму, спрямовану проти цього білка, що має клінічне значення для діагностики та прогнозування перебігу хвороби.
IFT (Immunfluoreszenztest/Імунофлуоресцентний тест) – якісне визначення антитіл.
- Підозра на оптичний нейромієліт (НМО)
- Підозра на розсіяний склероз (РС)
- Забір крові вранці натщесерце з 8 до 11 години або через 4-5 годин після останнього прийому їжі.
- За 24 години до аналізу уникати жирної їжі.
- Дітям до 1 року не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням.
- Дітям від 1 до 5 років – не приймати їжу 2-3 години перед аналізом.
- Перед здачею крові випити 1-2 склянки чистої негазованої води.
- Забір крові проводити перед прийомом медикаментів, вказати прийом у бланку направлення.
- Уникати фізичного навантаження і стресу в день здачі аналізу.
- Не курити протягом 30 хвилин до аналізу.
Виявлення антитіл до MOG має важливе значення для діагностики MOG-антитілоасоційованої хвороби (MOGAD), яка може мати монофазний або рецидивуючий перебіг. Характерні симптоми включають:
- Односторонній або двосторонній неврит зорового нерва з серйозною втратою зору.
- Гострий розповсюджений енцефаломієліт (ГДЕМ) із зміною психічного стану та неврологічними симптомами.
- Поперечний мієліт із слабкістю кінцівок, порушенням чутливості та дисфункцією сечового міхура і кишечника.
Напади можуть розвиватися протягом кількох днів, часто після інфекцій або вакцинації. MOGAD відрізняється від інших аутоімунних розладів центральної нервової системи, таких як NMOSD, і потребує диференційованого підходу до лікування та спостереження.