Антитіла до CNTN1 (IgG)3048
5200.00
Аналіз доступний
Антитіла класу IgG до контактину-1 (CNTN1) є специфічним біомаркером рідкісної форми хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії (ХЗДП), яка з 2021 року виділяється в окрему категорію — аутоімунна нодопатія.
Імунофлюоресцентний тест (IFT).
- Диференційна діагностика аутоімунної нодопатії від класичної ХЗДП, синдрому Гієна-Барре та інших нейропатій.
- Вибір терапії: пацієнти з антитілами зазвичай не реагують на внутрішньовенний імуноглобулін (IVIg), але добре відповідають на кортикостероїди або препарати, що виснажують B-клітини (наприклад, ритуксимаб).
- Виявлення раннього пошкодження аксонів, що відрізняє CNTN1-позитивну нодопатію від чистої демієлінізації.
- Забір крові вранці натщесерце (з 8 до 11 години) або через 4-5 годин після останнього прийому їжі.
- За 24 години до дослідження не вживати жирну їжу.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед аналізом; для дітей 1-5 років – 2-3 години.
- Перед взяттям крові випити 1–2 склянки негазованої води, дітям давати воду порціями (150-200 мл протягом 30 хвилин).
- Забір крові проводити до прийому медикаментів, вказати прийом ліків у направленні.
- Уникати фізичного навантаження і стресу в день здачі аналізу.
- Не курити 30 хвилин перед дослідженням.
Виявлення антитіл до CNTN1 асоціюється з особливим фенотипом захворювання, що відрізняється від класичної ХЗДП:
- Гострий або підгострий початок із швидшим прогресуванням.
- Сенсорна атаксія та тремор рук, що спричиняють нестійкість при ходьбі.
- Виражений руховий дефіцит у проксимальних і дистальних відділах кінцівок.
- Нейропатичний біль, який часто супроводжує захворювання.
- Поєднання з ураженням нирок: до 50% пацієнтів мають мембранозну нефропатію з нефротичним синдромом.