Антитіла, багаті лейцином, інактивовані гліомою 1 (LGI1), можуть бути частиною комплексу антитіл з потенціал–залежним калієвим каналом (VGKC). Наявність антитіл LGI1 IgG в основному пов’язана з лімбічним енцефалітом, гіпонатріємією та міоклонічними рухами. Антитіла LGI1 рідко асоціюються з пухлинами, але можуть нечасто виникати при синдромі Марфана, нейроміотонії та ідіопатичній епілепсії. Повний спектр клінічних розладів, пов’язаних з антитілами LGI1, продовжує визначатися. Результати слід інтерпретувати відповідно до історії хвороби пацієнта та інших лабораторних даних.
Енцефаліт, викликаний антитілами LGI1, є рідкісним аутоімунним лімбічним енцефалітом, асоційованим з потенціал-залежним калієвим каналом (VGKC). Це захворювання характеризується когнітивними порушеннями, судомами, психічними розладами, фаціобрахіальним дистонічним нападом (FBDA) та рефрактерною гіпонатріємією. На відміну від інших лімбічних енцефалітів, цей енцефаліт рідко супроводжується пухлинами та добре реагує на імунотерапію. Антитіла до LGI1 є другою за поширеністю формою аутоімунного енцефаліту, найчастіше зустрічаються у пацієнтів старше 50 років, з переважанням у чоловіків. Тест допомагає діагностувати розлади, пов’язані з антитілами LGI1, а також моніторити ефективність лікування після імунотерапії або плазмаферезу.
IFT (Immunfluoreszenztest/Імунофлуоресцентний тест) – кількісне визначення.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.