Білок цитоскелету α-фодрин відіграє важливу роль у підтримці структурної стабільності мембран. Продукт розщеплення альфа-фодрину є найважливішим аутоантигеном у патогенезі органоспецифічної аутоімунної відповіді. Антитіла до альфа-фодрину (anti-alfa-fodrin) є діагностичними маркерами синдрому Шегрена. Вони присутні у дорослих з первинним (95%) та вторинним синдромом Шегрена (62,5%). Антитіла визначаються у сироватці пацієнтів на ранніх стадіях розвитку хвороби, раніше за анти-SS-A або анти-SS-B. Скринінг антитіл проти альфа-фодрину є корисним для ранньої діагностики синдрому Шегрена. Тест рекомендується після позитивного результату на антинуклеарні антитіла.
Синдром Шегрена проявляється сухістю шкіри та слизових оболонок (очей, ротової порожнини, носоглотки, дихальної та травної систем, піхви), а також болями в суглобах і м’язах, занепадом сил. Склеродермія характеризується ураженням шкіри обличчя (потовщення, щільність, маскоподібне обличчя), змінами кистей рук, холодом та болем у пальцях. Часто уражаються внутрішні органи: нирки, легені, серце.
RIP (радіоімунопреципітація) – кількісне визначення.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.