Антитіла до аланіл-тРНК-синтетази / PL-121952

Антисинтетазний синдром – це група симптомів, що проявляється у деяких хворих на ідіопатичну запальну міопатію. Це аутоімунне захворювання скелетних м’язів, яке в більшості вражає саме посмуговану мускулатуру.

Міопатії – це ряд захворювань, які характеризуються наявністю запального процесу у різних групах м’язів. До них відносять дерматоміозит, міозит, поліміозит. Факт руйнування м’язів діагностують за допомогою біохімічного аналізу.

Найбільш поширеними аутоантитілами є антисинтетазні. Вони виникають ще до початку розвитку міопатії.

Основним симптомом усіх форм є м’язова слабкість, яка може розвиватися поступово протягом тижнів, місяців або років. Інші симптоми включають біль у суглобах і втому, слабкість проксимальних м’язів, особливо стегна, плеча та шиї. Може виникати червона або фіолетова висипка на ліктях, колінах або руках.

• Діагностика поліміозиту та дерматоміозиту;
• Інтерстиціальний легеневий фіброз або ідіопатичний фіброзний альвеоліт;
• Антисинтетазний синдром.

RIP (Radioimmunpräzipitation/Радіоімунопреципітація) – кількісне визначення.

• Забір крові вранці натщесерце або через 4 години після їжі.
• Можна пити чисту негазовану воду.
• Не курити 30 хвилин до аналізу.
• Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.