Антитіла до 21-гідроксилази0015
Антитіла до 21-гідроксилази є маркерами аутоімунної хвороби Аддісона, яка може проявлятися самостійно або як частина полігландулярного аутоімунного синдрому типу I чи II. Аутоантитіла проти 21-гідроксилази присутні до 90% випадків хвороби Аддісона. Це найчастіша причина первинної надниркової недостатності.
RIP (Radioimmunpräzipitation/Радіоімунопреципітація) – кількісне визначення.
- Діагностичний критерій недостатності надниркових залоз, хвороба Аддісона.
- Аутоімунний поліендокринний синдром або передчасна оваріальна недостатність.
- Диференціальна діагностика безпліддя.
- Виявлення поліендокринопатій у поєднанні із захворюваннями щитовидної залози, цукрового діабету та шлунка.
- Забір крові вранці натщесерце або через 4 години після їжі.
- Можна пити чисту негазовану воду.
- Не курити 30 хвилин до аналізу.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.
Хронічна недостатність кори наднирників (хвороба Аддісона) – це захворювання, що пов’язане із різким зниженням вироблення гормонів кори надниркових залоз. Існують первинна та вторинна форми захворювання. Первинна пов’язана з патологією надниркових залоз, вторинна – з порушенням взаємодії між гіпофізом і наднирниками.
Симптоми включають швидку втомлюваність, м’язову слабкість, зниження апетиту, втрату маси тіла, шлунково-кишкові порушення, гіпотензію та гіперпігментацію шкіри і слизових оболонок.

