Дослідження включає аналіз 12 аутоантитіл: Scl-70, Centromer A, Centromer B, RP11, RP155, Fibrillarin, NOR90, Th-To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52. Це допомагає підтвердити діагноз системної склеродермії, оцінити її форму та прогноз.
Системна склеродермія – хронічне аутоімунне захворювання сполучної тканини з фіброзом шкіри та ураженням внутрішніх органів. Виявлення специфічних антитіл допомагає в діагностиці, прогнозуванні перебігу та визначенні форми захворювання (дифузна, лімітована, CREST-синдром). Антитіла до Scl-70 асоціюються з тяжким перебігом, RP155 – з легеневим фіброзом, антитіла до центромірів – з лімітованою формою, а PM-Scl – з перехресним синдромом склеродермії та поліміозиту. Виявлення цих маркерів важливе для своєчасного лікування та контролю хвороби.
Імуноблот (IB) – підтверджуючий тест, що дозволяє виявляти антитіла до широкого спектру антигенів, характерних для склеродермії.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.