Тест перевіряє, чи є людина носієм конкретної спадкової мутації, яка вже була виявлена у родині. Це дозволяє визначити можливість передачі мутації дітям та оцінити генетичні ризики.
Дозволяє точно визначити носійство спадкової мутації, що допомагає у генетичному консультуванні та плануванні сім’ї, а також у запобіганні передачі спадкових захворювань майбутнім поколінням.
Цільове молекулярно-генетичне дослідження для виявлення носійства раніше ідентифікованої мутації у сім’ї.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
