Фактор XIII згортання крові, або фактор стабілізації фібрину, є тетрамерною молекулою, що синтезується в гепатоцитах і мегакаріоцитах. Після активації тромбіном у присутності іонів кальцію (XIIIa – активований фактор XIII), він виконує функцію трансглутамінази, утворюючи поперечні зв’язки між мономерами фібрину. Це підвищує стійкість згустку крові до розпаду та сприяє відновленню пошкодженого ендотелію судин. Генетичний дефіцит фактора XIII є рідкісним і може викликати схильність до кровотеч, порушення загоєння ран, а також мимовільні аборти у жінок і безпліддя у чоловіків.
Фактор XIII є ключовим елементом згортальної системи крові, що забезпечує стабілізацію фібринового згустку. Його дефіцит може бути вродженим або набутим і призводить до підвищеної кровоточивості, затримки загоєння ран, утворення патологічних рубців, а також спонтанних внутрішньомозкових крововиливів. Набутий дефіцит фактора XIII може виникати при різних захворюваннях, таких як множинна мієлома, васкуліт, опіки, пурпура Геноха, гострий лейкоз, захворювання печінки, нирок, новоутворення, а також у разі прийому деяких лікарських засобів. Виявлення та корекція дефіциту фактора XIII є важливими для запобігання ускладнень та підтримки нормального процесу згортання крові.
KOAG (Koagulometrie/Коагулометрія) – кількісне визначення фактора XIII згортання крові.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.