Коагуляційний фактор XI (антигемофільний фактор С або фактор Розенталя) є глікопротеїном, що синтезується в печінці та мегакаріоцитах. FXI відіграє важливу роль у каскаді згортання крові, що призводить до утворення тромбів. Він стимулює вироблення тромбіну та перетворення фібриногену на фібрин, що допомагає підтримувати тромб. FXI активується фактором Хагемана і разом з іонами Ca2+ безпосередньо впливає на фактор IX, переводячи його в активний стан.
Дефіцит фактора XI передається аутосомно-рецесивним шляхом і проявляється подовженням активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) при нормальному тромбіновому часі. Кровотечі при дефіциті FXI менш інтенсивні, ніж при дефіциті гемофільних факторів А і В, а їх інтенсивність не завжди корелює з рівнем фактора XI у плазмі. Спонтанні крововиливи трапляються рідко.
KOAG (Koagulometrie/Коагулометрія) – кількісне визначення.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.