Дослідження спрямоване на виявлення генетичних мутацій, які відповідають за розвиток синдрому Жильбера — спадкової форми негемолітичної гіпербілірубінемії. Також аналіз дозволяє оцінити індивідуальний ризик токсичної реакції на препарат іринотекан, що використовується в хіміотерапії, що допомагає у виборі безпечної та ефективної терапії.
Результати дослідження дозволяють підтвердити діагноз синдрому Жильбера, що має важливе значення для планування подальшого лікування та моніторингу пацієнта. Оцінка ризику токсичності іринотекану допомагає уникнути ускладнень під час хіміотерапії та підвищити її ефективність.
Генетичне дослідження з використанням молекулярно-генетичних методів для виявлення мутацій, що спричиняють спадкову негемолітичну гіпербілірубінемію (синдром Жильбера), а також оцінки ризику токсичної реакції на хіміотерапевтичний препарат іринотекан.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
