Пряма імунофлюоресценція, C32026
Система комплементу відіграє ключову роль у патогенезі ряду дерматологічних захворювань. Надмірна активація, дефіцит або аномалії контрольних білків комплементу часто спричиняють пошкодження тканин шкіри. Аутоімунні реакції з утворенням аутоантитіл і цитотоксичним ефектом комплексу атаки мембрани можуть викликати запалення і ушкодження клітин епідермісу та судин, що характерно для таких хвороб як системний червоний вовчак, синдром фосфоліпідних антитіл, пемфігоїд та інші бульозні захворювання.
Дослідження особливо важливе для діагностики набутого бульозного епідермолізу (НБЕ) – аутоімунного субепідермального бульозного захворювання, при якому основним антигеном є колаген VII типу. Характерною є поява пухирів у місцях механічного подразнення (лікті, колінах), що супроводжується запальними проявами та еритемою. Дослідження допомагає відрізнити НБЕ від інших бульозних дерматозів, таких як бульозний пемфігоїд.
- Пемфігоїд.
- Пемфігус (пухирчатка).
- Лінійний дерматит IgA.
- Набутий бульозний епідермоліз.
- Герпетиформний дерматит.
Пряма імунофлюоресценція (IF) – високочутливий метод виявлення аутоантитіл і комплементу в тканинах шкіри, що дозволяє діагностувати аутоімунні дерматологічні захворювання.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Для проведення аналізу необхідно взяти фрагмент шкіри з еритематозної (здорова) ділянки або навколо свіжого міхура.
- Біопсія з ротової порожнини береться зі слизовою оболонкою без патологічних змін.
- У супровідному напрямку обов’язково вказати місце біопсії, припущення діагнозу та перелік необхідних досліджень.