Панель «Антитіла до гангліозидів» включає визначення комплексу антитіл до групи речовин, що називаються гангліозидами. Ці речовини складаються з вищих жирних кислот, спирту сфінгозину та вуглеводів (глюкози, галактози, галактозаміну, N-ацетилнейрамінової кислоти). Найбільша концентрація гангліозидів знаходиться у сірій речовині головного мозку, зокрема в мембранах гангліонарних нейронів.
Гангліозиди мають важливі антигенні властивості, здатні зв’язувати токсини та нейтралізувати їх дію, забезпечують міжклітинні контакти, підтримують іонний гомеостаз у синапсах та сприяють утворенню медіаторів. Аномальне накопичення гангліозидів через генетичні дефекти ферментів призводить до тяжких нервово-психічних розладів, таких як хвороба Тея-Сакса.
Аналіз включає визначення:
Синдром Гійєна-Барре – це гостра запальна полінейропатія, що характеризується м’язовою слабкістю та порушеннями чутливості, з аутоімунною природою. Діагноз базується на клінічних даних, лікування включає плазмаферез, внутрішньовенні імуноглобуліни та при тяжкому перебігу штучну вентиляцію легень.
Синдром Міллера-Фішера – різновид синдрому Гійєна-Барре, що вражає нервову систему, викликаючи порушення координації та рухів. Має зазвичай добрий прогноз при своєчасному лікуванні, проте можливі залишкові неврологічні прояви.
ELISA (EIA) (Імуноферментний аналіз) – кількісне визначення антитіл до гангліозидів.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.