Дана генетична панель дозволяє виявити варіанти генів, що підвищують ризик розвитку спадкових уражень дрібних судин головного мозку. Це дослідження допомагає в ранній діагностиці та диференціації судинних патологій, пов’язаних із генетичною схильністю, що важливо для своєчасного лікування та профілактики ускладнень.
Досліджує 10 генів: APP, CBS, COL4A1, COL4A2, CST3, FOXC1, GLA, HTRA1, NOTCH3, TREX1.
Дослідження має важливе значення для раннього виявлення спадкових судинних захворювань мозку, що дозволяє своєчасно розпочати лікування, прогнозувати перебіг хвороби та проводити диференціальну діагностику з іншими неврологічними станами.
Генетичне дослідження із застосуванням молекулярно-генетичних методів аналізу 10 ключових генів.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.