Генетична панель “Пульмонологія” дозволяє виявити спадкові причини захворювань легень, таких як муковісцидоз, первинна циліарна дискінезія та інтерстиціальні захворювання. Аналіз включає дослідження основних генетичних маркерів, що допомагає встановити точний діагноз, оцінити прогноз та підібрати персоналізоване лікування і подальше спостереження.
Даний тест допомагає виявити генетичні мутації, що сприяють розвитку спадкових захворювань легень, що дозволяє лікарям встановити точний діагноз, прогнозувати перебіг хвороби та розробити індивідуальну стратегію лікування, підвищуючи ефективність медичної допомоги.
Секвенування нового покоління (NGS) – високоточний метод аналізу ключових генів, пов’язаних із спадковими захворюваннями дихальної системи.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.