Знижка 5% при онлайн-замовленні0 800 215 435
Генетична панель “Офтальмологія” призначена для виявлення генетичних мутацій, що спричиняють спадкові хвороби очей. Аналіз допомагає встановити точний діагноз, оцінити ризики прогресування захворювання, а також сприяє вибору ефективної персоналізованої терапії. Тест включає дослідження великого спектру генів, пов’язаних з ретинітом пігментозним, спадковою макулодистрофією, глаукомою та іншими патологіями.
Даний тест є важливим інструментом для точної діагностики спадкових офтальмологічних захворювань, що дозволяє своєчасно розпочати лікування, прогнозувати перебіг хвороби та проводити генетичне консультування родини. Це сприяє покращенню якості життя пацієнтів та зниженню ризиків у спадкових випадках.
Секвенування нового покоління (NGS) – сучасний метод, який дозволяє комплексно аналізувати ключові гени, пов’язані зі спадковими офтальмологічними захворюваннями.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
