Знижка 5% при онлайн-замовленні
Генетична панель “Нефрологія плюс” забезпечує комплексну оцінку спадкової схильності до різноманітних ниркових патологій, включаючи рідкісні та мультисистемні синдроми з ураженням нирок. Аналіз допомагає уточнити діагноз, прогнозувати перебіг хвороби та розробити персоналізовану стратегію лікування і спостереження.
Даний генетичний тест є важливим інструментом для діагностики спадкових ниркових захворювань, що дозволяє вчасно виявити патології, спрогнозувати їх перебіг та забезпечити оптимальний вибір лікування. Це особливо актуально для пацієнтів з важкими або ранніми формами ниркових хвороб та наявністю сімейного анамнезу.
Секвенування нового покоління (NGS) – сучасний високоточний метод генетичного аналізу, що дозволяє виявити мутації, пов’язані з нирковими захворюваннями.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.