LRP4 – це однопрохідний трансмембранний білок із сімейства рецепторів ліпопротеїнів низької щільності, що складається головним чином із позаклітинного сегмента. Він є рецептором для агрину, молекули протеоглікану, що виділяється кінцівкою рухового нерва NMJ, і необхідний для формування нервово-м’язового з’єднання (NMJ) та активації кластеризації MuSK і AChR у м’язових клітинах.
Міастенія гравіс (МГ) – аутоімунне захворювання нервово-м’язового з’єднання, що призводить до втоми скелетних м’язів та змінної слабкості. У більшості пацієнтів з МГ виявляють аутоантитіла до ацетилхолінового рецептора, але у частини пацієнтів без цих антитіл присутні антитіла до м’язово-специфічної кінази та білка LRP4. LRP4 критично важливий для формування та підтримки нервово-м’язового з’єднання, а наявність антитіл до нього пов’язана з легкими симптомами МГ.
LRP4-АТ виявляються у менше ніж 10% пацієнтів з міастенією гравіс без антитіл до ацетилхолінових і мускаринових рецепторів, а також у 20-25% пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом (БАС).
IFT (Імунофлуоресцентний тест) – якісне визначення антитіл.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.