15 жовтня Всесвітній День боротьби з раком молочної залози

Весь жовтень -40% на генетичне тестування – Спадковий рак молочної залози і яєчників BRCA1 & BRCA2

Рак молочної залози в структурі онкологічних захворювань жінок займає 1-е місце! За статистикою, захворюваність населення на злоякісні новоутворення молочної залози за останні 15 років збільшилася більш ніж в 2 рази.

Своєчасна діагностика раку грудей рятує життя!

Подбай про своє здорове майбутнє і своїх рідних, пройди генетичне тестування для визначення ризиків розвитку спадкового раку молочної залози і яєчників.

Генетична панель «Спадковий рак молочної залози і яєчників BRCA1 & BRCA

цей тест аналізує гени BRCA1 і BRCA2, які пов’язані з володінням успадкованим синдромом раку молочної залози і яєчників (HBOC).

У нормі обидва гена забезпечують цілісність геному, стримуючи надлишкову проліферацію клітин молочної залози та інших естроген-залежних органів. Мутації в генах BRCA1 і BRCA2 призводять до порушення функцій білка в клітинах, що може сприяти їх пухлинної трансформації. Для реалізації онкогенного ефекту достатньо, щоб мутація присутня хоча б в одной алелі. При виявленні мутації в генах BRCA1 і BRCA2 ризик розвитку раку молочної залози і / або яєчників у жінки становить від 50 до 80%. Мутації успадковуються по аутосомно-домінантним типом, передаються з покоління в покоління з вірогідністю 50%. Імовірність виникнення хвороби підвищується навіть при наявності однієї мутації в гетерозиготною формі.

Генетичне тестування дозволяє ідентифікувати схильність до спадкових форм раку і направляти зусилля на профілактику та ранню діагностику онкологічних захворювань. Цей тест спеціально розроблений для спадкових мутацій зародкової лінії і не підходить для виявлення соматичних мутацій в пухлинної тканини.

Основні критерії для проведення генетичного тесту в генах BRCA1/2:

онкологічно обтяжена сімейна історія (випадки раку молочної залози (РМЗ) / раку яєчників (РЯ) в сім’ї у родичів I і II лінії споріднення);

РМЗ або РЯ в молодому віці (до 45 років);

двусторонній (синхронний, метахронность) РМЗ;

первинно-множинне злоякісне новоутворення, в т.ч. поєднання РМЗ і РЯ;

рак яєчників, фаллопієвих труб, метастатичні новоутворення, в т.ч. поєднання РМЗ і РЯ;

рак молочної залози у чоловіків в сімейної історії;

морфологічні особливості РМЗ: тричі негативні пухлини (ER-, PR, HER2 / neu-) і медулярний РМЗ.

Пройди генетичне тестування для профілактики, якщо:

  • присутня мастопатія;
  • виявлено доброякісна пухлина молочної залози, кіста яєчника;
  • наявність дисфункції яєчників, гіперплазії ендометрію, синдрому полікістозних яєчників, адреногенитального синдрому;
  • вік > 30 рокі;
  • тривала неефективна терапія різних форм кістозно-фіброзною мастопатії;
  • тривале вживання контрацептивів;
  • випадки раку молочної залози і / або яєчників у близьких родичів.

Точна діагностика на наявність мутацій генів BRCA1 і BRCA2 дозволить вибрати ефективну терапію і в кінцевому рахунку збільшити тривалість життя хворих

Підготовка до дослідження:
Взяття зразків венозної крові для дослідження ДНК здійснюється:
П’ятниця – з 08.00 до 17.00,
Субота – з 09.00 до 14.00,
Понеділок – з 08.00 до 13.00.
Прийом їжі або спеціальна дієта не вплинуть на результат.
Термін виконання: до 30 робочих днів.
Код аналізу – 0647