Панель генетичного ризику раку Invitae3209
Панель генетичного ризику раку дозволяє комплексно оцінити спадкові схильності до онкологічних захворювань, таких як спадковий дифузний рак шлунку, синдром спадкового змішаного поліпозу, синдром спадкової парагангліоми-феохромоцитоми, а також різні типи множинної ендокринної неоплазії. Аналіз базується на дослідженні крові, слини або букального зішкрібу із застосуванням сучасних молекулярних методів.
Секвенування ДНК у поєднанні з аналізом делецій і дуплікацій для виявлення генетичних мутацій, пов’язаних із підвищеним ризиком розвитку різних типів раку.
- Спадковий дифузний рак шлунку (СДРШ).
- Синдром спадкового змішаного поліпозу.
- Синдром спадкової парагангліоми-феохромоцитоми (PGL – PCC).
- Стан, пов’язаний з КІТ.
- Синдром Лінча.
- Множинна ендокринна неоплазія 1 типу (МЕН1).
- Множинна ендокринна неоплазія 2 типу (МЕН2).
- Множинна ендокринна неоплазія 4 типу (МЕН4).
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини та букального зішкребу заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Даний генетичний аналіз допомагає виявити мутації, що підвищують ризик розвитку онкологічних захворювань, що дозволяє своєчасно планувати профілактичні заходи, персоналізований нагляд та лікування. Раннє виявлення генетичних факторів ризику значно покращує прогнози та якість життя пацієнтів.